Светлана Боринская ::: Биография

ГЕНОМИКА И БИОТЕХНОЛОГИЯ:
НАУКА НАЧАЛА ТРЕТЬЕГО ТЫСЯЧЕЛЕТИЯ

К успехам биологии конца ХХ века, символизирующим прогресс науки, относятся открытия, ставшие научными сенсациями и привлекшие внимание прессы и общества. Вот некоторые из них:
- расшифрована последовательность нуклеотидов всего генома человека;
- открыты гены, связанные с рядом заболеваний;
- понимание молекулярных основ развития заболеваний привело к созданию новых методов их лечения и профилактики, разработаны генодиагонстика и генотерапия;
- получены трансгенные животные и растения, то есть такие организмы, в геном которых по желанию исследователя введены чужеродные гены;
- осуществлено клонирование животных.
Эти достижения стали возможны благодаря созданию совершенно новых технологий манипулирования с генетическим материалом, которые привели к открытиям, повлиявшим на наши представления о природе живого и общем развитии жизни на Земле и человека в том числе.

Данная электронная версия книги "Биомедиале. Современное общество и геномная культура" не полна. Текст без пропусков может быть приобретен в печатной форме в виде антологии. Запрос направлять по адресу: 236000, Россия, г. Калининград, ул. К.Маркса, 18, по телефонам: Калининград (0112)216251, Санкт-Петербург (812)3885881, Москва (095)2867666. Электронный магазин: http://www.yantskaz.ru, Книга-почтой: тел.(0112)216251, все справки по электронному адресу: bulatov@ncca.koenig.ru. Полная ссылка на данную книгу: "Биомедиале. Современное общество и геномная культура". Составление и общая редакция Дмитрия Булатова. Калининград: КФ ГЦСИ, ФГУИПП «Янтарный сказ», 2004.

Исследования и научные открытия
Краткую историю открытий, заложивших основу генного бума, можно начать с модели двуспиральной структуры ДНК, созданной в 1953 году Джеймсом Уотсоном и Френсисом Криком на основе рентгенограмм, полученных Розалинд Франклин. В 1961 г. Бреннер и Жакоб выясняют роль мРНК, а к концу 60-х усилиями нескольких групп ученых расшифрован универсальный генетический код, то есть созданный природой "словарь" перевода последовательности нуклеотидов РНК в последовательность аминокислот синтезирующегося белка. В 1970 г. работы Арбера и Смита приводят к открытию ферментов-рестриктаз, которые разрезают ДНК в строго определенных участках. Рестиктазы начинают использовать для того, чтобы вырезать из протяженных молекул ДНК относительно небольшие интересующие исследователя фрагменты. В 1973 году рождается генная инженерия: Стэнли Коэн, Энни Чанг и Герберт Бойер создают первую гибридную молекулу ДНК. Они соединяют два фрагмента ДНК, полученных из разных организмов. Теперь ученые умеют по своему усмотрению резать и сшивать "молекулу жизни". Разработаны процедуры размножения искусственно созданных молекул ДНК в клетках бактерий и дрожжей. В семидесятые годы создаются основные молекулярные технологии. Сенгер, Максам и Гилберт предлагают методы секвенирования - определения последовательности нуклеотидов в ДНК. Гобинд Корана разрабатывает методы искусственного синтеза олигонуклиотидов - коротких цепочек ДНК, содержащих несколько десятков звеньев, а Меррифилд создает эффективный метод искусственного синтеза пептидов. Теперь компоненты живой клетки - ДНК и белки (в том числе и те, которые используют как лекарства) - можно синтезировать на заказ.

Данная электронная версия книги "Биомедиале. Современное общество и геномная культура" не полна. Текст без пропусков может быть приобретен в печатной форме в виде антологии. Запрос направлять по адресу: 236000, Россия, г. Калининград, ул. К.Маркса, 18, по телефонам: Калининград (0112)216251, Санкт-Петербург (812)3885881, Москва (095)2867666. Электронный магазин: http://www.yantskaz.ru, Книга-почтой: тел.(0112)216251, все справки по электронному адресу: bulatov@ncca.koenig.ru. Полная ссылка на данную книгу: "Биомедиале. Современное общество и геномная культура". Составление и общая редакция Дмитрия Булатова. Калининград: КФ ГЦСИ, ФГУИПП «Янтарный сказ», 2004.

За многими открытиями стоит настойчивость и научное предвидение, но некоторые появились благодаря случайным удачам и озарениям. Например, при попытках расшифровать генетический код Ниренберг и Маттеи использовали сложные реакции, добавляя в некоторые пробирки вещества, которые, по представлениям того времени, не должны были стимулировать необходимый им синтез. Но именно в этих пробирках прошла ключевая реакция, давшая основу дальнейшей быстрой расшифровке кода. Полимеразная цепная реакция, позволяющая нарабатывать большие количества заданных фрагментов ДНК, была придумана Кэрри Мюллисом случайно, когда он пытался разработать новую технологию совсем для других целей.
Практически все вехи этого пути отмечены Нобелевскими премиями. Наука очень быстро проходит путь от кажущихся фантастическими предположений ученых к открытиям и техническим решениям, выходящим за стены лабораторий и становящимся частью повседневной жизни.



Отношение к новым технологиям и научным открытиям неоднозначно - они порождают и большие надежды, и серьезные опасения.

Программа "Геном человека"
Совершенно фантастической казалась в конце 80-х годов высказанная Джеймсом Уотсоном мысль о возможности расшифровки всей генетической информации (генома) человека. Критики считали, что решение этой задачи технически нереально и, кроме того, потребует непосильных затрат. Однако, благодаря научной репутации и авторитету Уотсона в 1988 году в США был начат проект "Геном человека". Сначала его возглавлял Джеймс Уотсон, позже его сменил Френсис Коллинз. В цели проекта входило создание полной карты генома человека, а затем его полное секвенирование. В 1989 году по инициативе академика Александра Баева, поддержанной Горбачевым, был открыт российский проект "Геном человека". Россия была второй страной, в которой появился такой государственный проект. Национальные программы по изучению геномов были созданы более чем в 20 странах (в Великобритании, Германии, Франции, Японии, Китае и др.). Работа шести наиболее крупных проектов координируется организацией "Геном человека" (The Human Genome Organization, сокращенно HUGO), созданной в 1988 г. на первой конференции по картированию и секвенированию генома человека в Колд Спринг Харборе.
Стартовый объем годового государственного финансирования проекта в США и России составил 30 и 10 миллионов долларов соответственно. К завершению первого этапа проекта, в 2001 году, объем государственного финансирования этой программы в США составил около 300 миллионов долларов, и не меньшие суммы вкладывались в исследования коммерческими организациями. В России к этому времени финансирование программы "Геном человека" не превышало 300 тысяч в пересчете на доллары.
В 2000-2001 году было объявлено, что цель первого этапа проекта "Геном человека" достигнута - прочтена полная последовательность нуклеотидов. Геном человека состоит из 3 миллиардов нуклеотидов. Для того, чтобы только пробежать глазами по тексту такого размера, потребовалось бы 70 лет (миллиард секунд). Секвенирование ДНК за 30 лет превратилось из уникальной лабораторной методики в промышленный процесс, а центры секвенирования похожи на заводы, оснащенные сотнями автоматизированных машин. Секвенирован не только геном человека, но и геномы животных, растений и бактерий. Новое направление науки, изучающей целые геномы, получило название геномики.
Фармацевтические компании вкладывают огромные средства в эти работы, так как понимание молекулярных основ развития живых организмов в норме и при патологии позволяет разработать принципиально новые подходы к лечению и профилактике заболеваний. Полученная при расшифровке генома человека информация уже сейчас привела к созданию систем диагностики для нескольких сотен наследственных заболеваний. Еще 20 лет назад для большинства из них в справочниках указывалось "исходное нарушение, приводящее к развитию заболевания, неизвестно". Понимание закономерностей работы генов позволяет устанавливать наличие заболевания еще до проявления симптомов. Во многих случаях раннее начало профилактического лечения позволяет предотвратить развитие заболевания или отодвинуть начало его проявления.
Диагностика может проводиться даже еще до рождения ребенка. Для этого на ранних сроках беременности отбирают небольшое количество околоплодной жидкости, содержащей клетки плода. Затем определяют, имеются ли нарушения в генетическом материале этих клеток и не содержатся ли в нем болезнетворные мутации. Такая диагностика может быть проведена и при экстракорпоральном оплодотворении еще до помещения полученного in vitro зародыша в матку - она называется преимплантационной.
Десятки систем генодиагностики для наиболее распространенных заболеваний, таких как болезнь Дауна, фенилкетонурия* и муковисцидоз**, введены в практику медико-генетического консультирования. Для некоторых заболеваний это позволило значительно снизить частоту рождения детей, обреченных на неизбежную мучительную смерть.
При выявлении генетических нарушений у плода врач предоставляет информацию о возможных рисках, но только родители могут принять решение о прерывании беременности и предотвращении рождения больного ребенка. Появление новых методов сделало необходимым обсуждение этических проблем и принятие соответствующих законов, защищающих права и достоинство человека, в том числе и в эмбриональном состоянии. В таких дискуссиях участвуют медики и генетики, представители общественных организаций, религиозные деятели, юристы, философы и специалисты по этике.

Данная электронная версия книги "Биомедиале. Современное общество и геномная культура" не полна. Текст без пропусков может быть приобретен в печатной форме в виде антологии. Запрос направлять по адресу: 236000, Россия, г. Калининград, ул. К.Маркса, 18, по телефонам: Калининград (0112)216251, Санкт-Петербург (812)3885881, Москва (095)2867666. Электронный магазин: http://www.yantskaz.ru, Книга-почтой: тел.(0112)216251, все справки по электронному адресу: bulatov@ncca.koenig.ru. Полная ссылка на данную книгу: "Биомедиале. Современное общество и геномная культура". Составление и общая редакция Дмитрия Булатова. Калининград: КФ ГЦСИ, ФГУИПП «Янтарный сказ», 2004.

Недавно, однако, было установлено, что такому грозному "производственному" осложнению особенно подвержены индивидуумы с определенными вариантами генов, контролирующих детоксикацию чужеродных веществ в организме.


Расшифровывая свое биологическое строение и научаясь его изменять, мы получаем власть над собственной эволюцией. На фото: Майкл Уэст, президент компании Advanced Cell Technology (Уорчестер, Массачусетс).

Бактерии и геномика
Для медицины важны не только геномные исследования человека, но и других организмов, в первую очередь - бактерий. Бактерии имеют очень небольшой, по сравнению с человеком, геном, и на них отрабатывались многие генные технологии. Геном первой бактерии - гемофильной палочки - был секвенирован в 1995 году. В этой работе была опробована методика, предложенная Крейгом Вентером и использованная им впоследствии при расшифровке генома человека. Вентер создал несколько частных фирм, которые конкурировали (и весьма успешно) с мировым сообществом в работах по секвенированию геномов. Анализ структуры геномов бактерий дал множество ценной информации, как теоретической, открывающей закономерности функционирования живого, так и практической, использующейся в биотехнологии и медицине. Например, установлено минимальное число генов, необходимых для поддержания жизни клетки в оптимальных условиях - немногим более 250. У самой мелкой известной бактерии 500 генов, тогда как у большинства - от 1 до 4 тысяч генов. Расшифровка геномов болезнетворных бактерий позволяет выявить свойственные отдельным видам бактерий особенности метаболизма и разработать антибиотики, которые будут прицельно действовать именно на данную бактерию, не затрагивая человека и его нормальную микрофлору, тем самым позволяя избежать осложнений. Восприимчивость или устойчивость человека к инфекциям также зависит от того, какие у него гены. Например, найдены мутации, предотвращающие заражение вирусом иммунодефицита человека или значительно замедляющие развитие СПИДа в случае инфицирования.



Результаты исследования генома человека применяются не только в медицине, но и в других областях. Одной из таких областей является ДНК-идентификация личности и установление родства по ДНК.

Cравнительная и функциональная геномика
У человека, как установлено по полной нуклеотидной последовательности его генома, около 30-40 тысяч генов. Но устроены они гораздо сложнее, чем бактериальные. В генах человека (как и в генах других сложных организмов) записана программа развития от первого деления зародышевой клетки до последнего вздоха человека на его жизненном пути. Судьба каждой клетки - станет ли она клеткой эпителия или превратится в нервную клетку, лейкоцит или эритроцит - определяется тем, какие группы генов работают в этой клетке. Большая часть генов в клетке обычно бездействует. Они выключены, и необходимы специальные сигналы для того, чтобы они начали работать.
В норме последовательное включение и выключение групп генов в разных клетках происходит удивительно согласованно - так, будто ими управляет невидимый дирижер. Действительно, в каждой клетке как бы "звучит" свой аккорд генов и их работа определяет специфичность клетки. Гены-дирижеры - те, которые подают сигналы остальным - называют мастер-генами, "генами-начальниками".
В изучении изменения активности генов в процессе развития получены интересные результаты на модельных животных, геномы которых уже секвенированы. Это муха дрозофила, круглый червь нематода и мышь. Например, показано, что найденный у человека ген, связанный с развитием речи, очень похож на мышиный ген, работающий на одном из этапов эмбрионального развития и участвующий в формировании головного мозга. Эксперименты на мышах позволили предположить, что и у человека этот ген выполняет сходные функции, а мутации в нем нарушают нормальное развитие мозга.
Задачами "постгеномной эры", вставшими перед учеными после расшифровки нуклеотидных последовательностей полных геномов, является установление полных наборов синтезируемых в различных клетках и тканях молекул РНК, соответствующих им белков и катализируемых ими биохимических реакций. Предполагается, что решению этих задач будут посвящены ближайшие десятилетия.

Использование ДНК в криминалистике
Результаты исследования генома человека применяются не только в медицине, но и в других областях. Одной из таких областей является ДНК-идентификация личности и установление родства по ДНК. Эти методы применяются в криминалистке для идентификации участников преступления по биологическим следам, найденным на месте преступления или у подозреваемого. Начало этому направлению положили работы Алека Джеффриса, показавшего, что ДНК каждого человека имеет уникальные особенности, по которым можно однозначно установить, принадлежат ли ему биологические образцы (волосы, частички кожи, кровь, слюна, сперма). Метод, названный "ДНК-фингерпринт", впервые был применен в Англии при изобличении убийцы двух 15-летних девочек. Основанный на аналогичных принципах метод установления родства по ДНК позволяет устанавливать отцовство (нередкая процедура в гражданских исках) или другие кровнородственные отношения между людьми. Сейчас анализ ДНК применяется для криминалистической и судебной экспертизы во всем мире.
Например, в Великобритании создана национальная база данных результатов ДНК-тестирования. В случае ареста подозреваемого у него берут пробы ДНК - аналогично тому, как это уже давно делается с отпечатками пальцев, - и заносят результаты теста в компьютерную базу данных. В базе данных Великобритании хранится описание сотен тысяч проб ДНК. Их использовали в расследовании десятков тысяч криминальных случаев. Так как значительная часть преступлений совершается рецидивистами, то применение такой базы данных помогает установить личность возможного преступника по биологическим образцам, которые обнаруживаются на месте преступления. Существенно подчеркнуть, что при оправдании человека вся информация о нем уничтожается.
Методы ДНК-идентификации и установления родства были использованы в таких громких делах, как идентификация останков семьи российского императора Николая II, в деле О.Дж. Симпсона и в деле президента Клинтона и Моники Левински.
В США созданы базы данных для ДНК-идентификации военнослужащих. ДНК позволяет идентифицировать личность гораздо надежнее, чем привязанный к руке жетон.

История в наших генах
Сходство генетических характеристик позволяет устанавливать родство не только между отдельными людьми, но и между целыми этническими группами. На основе генетического разнообразия популяций мира реконструируется история формирования отдельных народов и человека как биологического вида в целом. Исследования ДНК в сочетании с данными археологии, этнографии, истории, лингвистики позволяют датировать события популяционной истории человечества.
Различные группы генетиков пришли к выводу, что современный человек возник в Африке и затем расселился по всему земному шару. Концепция африканского происхождения противопоставляется распространенной ранее концепции мультирегионального происхождения, предполагающей, что наш предковый вид Homo erectus (Человек прямоходящий) превратился в Homo sapiens независимо в нескольких регионах мира. Исследования ДНК в этом споре предоставили решающие аргументы и позволили реконструировать основные этапы развития событий.
Исходя из степени генетического разнообразия современных популяций удалось оценить численность исходной предковой популяции человека, единой для всех современных людей и жившей в Африке более 100 тысяч лет назад. Она составляла около 10 000 человек. Первые волны расселения человека современного типа прошли из Африки через Азию в Астралию (50-60 тыс. лет назад) и в Европу (40-50 тыс. лет назад). Позже, под натиском ледника, палеолитические европейцы несколько раз отступали на юг и юго-восток, заходя, возможно, даже обратно в Африку.
Некоторое время наши предки в Европе соседствовали с неандертальцами, вымершими около 30 тыс. лет назад. Генетику Свантэ Пэбо первому удалось выделить ДНК из костных останков неандертальцев. Сравнение древних образцов с ДНК современных людей показало, что неандерталец составлял отдельный, хотя и близкородственный человеку, вид. Генетических следов смешения предков современного человека и неандертальцев (если таковое происходило) не осталось.

Данная электронная версия книги "Биомедиале. Современное общество и геномная культура" не полна. Текст без пропусков может быть приобретен в печатной форме в виде антологии. Запрос направлять по адресу: 236000, Россия, г. Калининград, ул. К.Маркса, 18, по телефонам: Калининград (0112)216251, Санкт-Петербург (812)3885881, Москва (095)2867666. Электронный магазин: http://www.yantskaz.ru, Книга-почтой: тел.(0112)216251, все справки по электронному адресу: bulatov@ncca.koenig.ru. Полная ссылка на данную книгу: "Биомедиале. Современное общество и геномная культура". Составление и общая редакция Дмитрия Булатова. Калининград: КФ ГЦСИ, ФГУИПП «Янтарный сказ», 2004.

Микрочипы разработаны для проведения биологических или химических анализов большого числа образцов (десятков и сотен тысяч) одновременно по нескольким параметрам. В них сочетаются новейшие достижения автоматизации и миниатюризации техники с подходами биотехнологии. Первый в мире патент на создание так называемого микроматричного биочипа был выдан группе российских ученых, возглавляемых Андреем Мирзабековым. Разработка идеологии и техническое воплощении микроустройств для серийных анализов были проведены в 1990-е годы.
Некоторые чипы обладают аналитическими возможностями хорошо оборудованной лаборатории, но размер их не больше ладони. Разработаны микрочипы разных типов для проведения мониторинга загрязнений окружающей среды, выявления возбудителей инфекционных заболеваний в образцах, полученных от пациентов или из окружающей среды (в том числе чипы, позволяющие за 30 мин выявить факт применения бактериологического оружия). Разработаны устройства, позволяющие быстро идентифицировать присутствие наркотических и лекарственных средств в крови человека. При этом сложные анализы могут проводиться вне специализированной лаборатории персоналом, не обладающим высокой квалификацией. Уже сейчас они применяются в научных исследованиях, медицине, фармакологии, охране окружающей среды и многих других областях.




За прошедшие десятилетия биологи научились манипулировать не только генами, но и целыми клетками.

Клонирование: молекулы и животные
За прошедшие десятилетия биологи научились манипулировать не только генами, но и целыми клетками. Особое внимание привлекает клонирование. Клонирование (от греч. "клон" - "ветвь", "побег") - точное воспроизведение того или иного живого объекта в некотором количестве копий. Этим термином обозначают два совершенно разных процесса - клонирование (то есть получение идентичных копий) фрагментов ДНК и клонирование клеток взрослого организма (то есть получение группы клеток с одинаковым генотипом). Клонирование фрагментов ДНК широко используется в молекулярной генетике, так как небольшой фрагмент (размером сотни или тысячи пар нуклеотидов) гораздо легче изучать, чем целую хромосому. Для этого изучаемый фрагмент ДНК вводят в клетки микроорганизмов. Клонированные фрагменты ДНК, в частности, используют в биотехнологии для получения различных продуктов. Например, в бактериальные клетки ввели ген человеческого интерферона - белка, защищающего организм от действия вирусов. Бактерии синтезируют человеческий белок, который получают в больших количествах для медицинских целей. Раньше интерферон получали из донорской крови.
Эксперименты по клонированию животных первые осуществили в начале 50-х годов американские эмбриологи Роберт Бриггс и Томас Кинг. Они пересадили ядро зрелой клетки лягушки в яйцеклетку, собственное ядро которой было удалено. В России такие эксперименты были проведены несколько раньше Георгием Лопашевым, но его результаты не были опубликованы из-за преследований генетиков в сталинское время. Английскому ученому Джону Гердону удалось усовершенствовать методику и добиться того, что из 1-2% яйцеклеток с пересаженным ядром вывелись лягушата. Из остальных яйцеклеток развивались дефектные эмбрионы, некоторые вообще не развивались - слишком велики были повреждения во время операции пересадки ядер. Если можно клонировать лягушку, то почему не попробовать сделать это и на других объектах?
В 1997 году появилось сенсационное сообщение о том, что в лаборатории Яна Вилмута (Эдинбург, Шотландия) разработан метод клонирования млекопитающих. Эксперименты были проведены на овце. Для этой цели ядро из клетки молочной железы взрослой овцы ввели в овечью яйцеклетку с удаленным ядром и затем активировали ее посредством электрического удара. Развивающиеся зародыши ввели в матку приемной матери, где они могли развиваться до рождения. Из 236 опытов успешным был только один, в результате которого родилась ставшая знаменитой овечка Долли. Позже появились сообщения о клонировании других млекопитающих - коровы, козы, мыши, свиньи.
Ученые считают, что технически возможно клонировать и человека, но в этом случае возникают моральные, этические и юридические проблемы. Но даже если удастся осуществить клонирование людей, получить личность, идентичную личности донора ядра, невозможно. Невозможно получить даже организм, полностью идентичный исходному по своим биологическим свойствам - для этого пришлось бы точно воспроизвести условия развития плода и рождения. А предположения о массовом производстве сверхгениев или сверхпослушных солдат не имеют под собой вообще никаких оснований. Любые возможности, которые могут быть реализованы при клонировании, будут все равно лежать в границах возможностей человека как биологического вида.
Сообщения о клонировании животных и появляющиеся время от времени сообщения о якобы успешных попытках клонирования человека (которые пока никак не доказаны) привлекают огромное внимание широкой публики. Опросы, проведенные в странах Европы фондом Progress Educational Trust, London, UK, показали, что об овечке Долли слышало около 90% опрошенных, тогда как о имеющих гораздо большее значение для людей и уже применяемых на практике генодиагностике и генотерапии слышали лишь около половины. Аналогичные результаты получены при опросах в России. Похоже, что клонирование ассоциируется у неспециалистов с чем-то вроде возрождения душ и порождает страхи, подобные тем, что были высказаны участниками студенческого митинга 1973 г. в Беркли во время Международного генетического конгресса. Студенты пытались бойкотировать ученых, обвиняя их в попытках клонировать Ленина, Гитлера, Сталина, Мао Цзэдуна. Такие страхи в значительной мере возникают из-за недостатка информации. Для клонирования организмов необходимы живые клетки. После смерти целостность ДНК нарушается, и она может быть использована для уже упоминавшегося молекулярного клонирования отдельных фрагментов, но никак не для воспроизведения генетически идентичного организма.

Генетически модифицированные растения
Ни одно царство живого не оказалось обделенным вниманием геномики. Не только человек, животные и бактерии подверглись пристальному изучению или попыткам улучшения, но и растения. Важным достижением биотехнологии является создание генетически модифицированных растений, в том числе растений, содержащих гены из других организмов. Генные манипуляции позволяют быстро получать сорта, адаптированные к определенным климатическим условиям, устойчивые к вредителям, с увеличенными сроками хранения плодов. Настороженное отношение со стороны потребителей к генетическим модифицированным продуктам отчасти объясняется тем, что они лишь недавно введены в практику и еще не получены результаты долговременных экспериментов (хотя продукты проходят строжайший всесторонний контроль, да и сама технология их создания предусматривает их безопасность для человека). Существенную роль играет и недостаточная информированность населения. Уже упоминавшиеся опросы фонда Progress Educational Trust показали, что по крайне мере треть населения считает, что в генетически модифицированных помидорах есть гены, тогда как в обычных помидорах генов нет.
Особое положение занимают созданные генными методами растения, синтезирующие витамины или лекарственные препараты, - их можно прописывать пациентам вместо таблеток. Например, "золотой рис", продуцирующий витамин А. Разведение "золотого риса" в странах, где рис является одним из основных продуктов питания, спасло бы тысячи людей от слепоты, возникающей при дефиците этого витамина.



Исследования ДНК в сочетании с данными археологии, этнографии и истории позволяют датировать события популяционной истории человечества.

Будущее геномной медицины
По мнению Френсиса Коллинза, главы геномных проектов США, через 30-40 лет здравоохранение будет основано на достижениях геномики, которые позволят избавиться от рака, диабета, гипертонии, а в качестве лекарств будут использоваться генные продукты, соответствующие тем, которые вырабатывает сам организм при борьбе с болезнью. Трудно сказать, будут ли продаваться гены в аптеках наряду с микстурами и таблетками и какие неожиданные открытия изменят привычную картину мира. Однако ясно, что генные технологии уже вошли в жизнь современного человека. Образовательные программы и широкое обсуждение правовых и этических вопросов, связанных с различными областями применения геномики и биотехнологии, необходимы для того, чтобы общество могло воспринять и с пользой для себя применить достижения науки.

Примечания:
* Фенилкетонурия - генетическое заболевание, связанное с нарушением обмена веществ, которое характеризуется главным образом поражением нервной системы. (Прим. ред.)
** Муковисцидоз - наследственное заболевание, поражающее весь организм и в первую очередь органы дыхания и пищеварения. (Прим. ред.)
*** См. статью Михаила Гельфанда в настоящем издании. (Прим. ред.)





НА ГЛАВНУЮ    ENGLISH

Как заказать эту книгу

ВЫХОДНЫЕ ДАННЫЕ

СОДЕРЖАНИЕ:

I. МАСТЕРСКАЯ: наука и технологии

Светлана Боринская. Геномика и биотехнология: наука начала третьего тысячелетия.

Михаил Гельфанд. Вычислительная геномика: от пробирки к компьютеру и обратно.

Ирина Григорян, Всеволод Макеев. Биочипы как пример индустриальной биологии.

Валерий Шумаков, Александр Тоневицкий. Ксенотрансплантация: научные и этические проблемы.

Абрам Йойрыш. Правовые аспекты генной инженерии.

Павел Тищенко. Геномика: новый тип науки в новой культурной ситуации.
II. ФОРУМ: общество и геномная культура

Юджин Такер. Комната ожидания Дарвина.

Critical Art Ensemble. Биотехнология в общественном сознании: время обещаний.

SubRosa. Секс и гендер в век биотехнологий.

Рикардо Домингес. Неизбежность торжества нанотехнологий 3.0: фрагменты постбиотехнологической эры.

Биргит Рихард. Клоны и двойники. Тиражирование и воспроизведение "я" в кинообразах.

Свен Дрюль. Филогенез химер: от античности до наших дней.
III. ТОПОЛОГИЯ: от биополитики до биоэстетики

Борис Гройс. Искусство в эпоху биополитики.

Стивен Уилсон. Искусство и наука как культурные действия.

Мелентий Пандиловски. О феноменологии сознания, технологии и генетической культуре.

Рой Эскотт. Интерактивное искусство: на пороге постбиологической культуры.
IV. КОД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: искусственная жизнь

Марк Бедо. Исследование гипертворчества человека с помощью технологии искусственной жизни.

Луи Бек. Искусственная жизнь под напряжением.

Алан Дорин. Виртуальные животные в виртуальных средах.

Криста Зоммерер, Лоран Миньоно. Использование принципов искусственной жизни в интерактивных компьютерных инсталляциях.
V. ТЕАТР НОВОГО ВРЕМЕНИ: ars genetica

Джордж Гессерт. История искусства с привлечением ДНК.

Кетлин Роджерс. Образ материи.

Брендон Балланже. Источники искусственного отбора.

Марта ди Минизиш. Лаборатория как мастерская художника.

Адам Заретски. Зоо-арт ломовой лошади и экзамен по биоэтике.
VI. ТЕХНОЛОГИЯ ОБРАЗА: ars chimaera

Джо Дэвис. Монстры, карты, сигналы и коды.

Дэвид Кремерс. Парадокс Дельбрюка. Версия 3.

Эдуардо Кац. Зеленый флуоресцирующий кролик.

Дмитрий Булатов. Искусство химер.

Валерий Подорога. Рене Декарт и Ars Chimaera.
VII. МЕТАБОЛА: искусство и культура ткани

Йонат Цурр. Усложненные понятия о жизни: "полуживые" существа.

Орон Каттс. Фрагменты конструирования жизни - влажная палитра тканевой инженерии.
VIII. P.S.

Дмитрий Пригов. Мы о том, чего сказать нельзя.

Галерея влажного искусства

Биографии

Библиография

Веблиография

Глоссарий


© кф гцси. евгений паламарчук | Jaybe.ru